Llicenciat en Medicina i Cirurgia per la Universitat de Barcelona (UB), es va doctorar per la Universitat Autònoma de Barcelona (UAB), l’any 2003, amb un treball on va aprofundir en l’estudi de la malaltia residual mínima en el neuroblastoma (NB), un dels tumors pediàtrics més freqüents. Va ser professor de Pediatria de la Facultat de Medicina de la UB fins l’any 2017.
És especialista en Pediatria des que va realitzar la formació com a M.I.R. a l’Hospital Vall d’Hebron (HVH) de Barcelona, i s’ha dedicat a l’oncologia pediàtrica. Va ser Facultatiu Especialista a l’HVH de Barcelona fins el 2005 i posteriorment a l’Hospital Sant Joan de Déu (HSJD) d’Esplugues de Llobregat, fins el 2017.
L’any 2018 Andreu Parareda va tornar a l’HVH amb la proposta d’implementar un programa de seguiment del pacient oncològic que incloïa suport per a adolescents i joves adults (AYA) i que dimanava d’un projecte de recerca clínica autofinançat que va desenvolupar als Estats Units d’Amèrica (USA) durant els anys 2015 i 2016.
El 2019 va acceptar l’oferiment de The Hospital for Sick Children de Toronto, Ontàrio, Canadà, per vincular-se als Departaments de Medicina Translacional i a la University of Toronto (UoT). El SickKids Hospital és actualment l’hospital pediàtric de referència
mundial i el més gran de l’Amèrica del Nord en el seu àmbit i la UoT se situa entre les vint universitats més reconegudes a nivell mundial.
A The Hospital for Sick for Children de Toronto, Parareda està treballant fonamentalment en el risc de 2ns càncers en grups de pacients afectes d’un càncer del desenvolupament amb alt risc relatiu de patir-ne de segons i ulteriors i també en un projecte relacionat amb les localitzacions a nivell d’escorça cerebral de les llengües apreses posteriorment a la nativa, materna.
Està col·laborant en recerca clínica del càncer pediàtric i dels adolescents amb l’equip de retinoblastoma (RB) liderat per la Dra. Brenda Gallie, amb el de tumors neuroendocrins (NET) conjuntament amb el Dr. Jonathan Wasserman i en la síndrome de Li i Fraumeni (LFS), conjuntament amb els Drs. David Malkin i Anita Villani, del mateix Hospital, síndrome en la que havia col·laborat anteriorment amb el Dr. Thierry Frébourg, Professor a la Universitat de Rouen, França, i reconegut especialista en LFS a Europa. En relació amb la localització de les llengües apreses col·labora amb l’equip del Dr. Darren Kadis, neuropsicòleg investigador al Peter Gilgan Center for Research and Learning, al SickKids i a la UoT.
Des de 2022, col·labora activament amb els equips de pathobiology i neurooncologia pediàtrica de l’Hospital Sainte-Anne i de l’IGR, a París (Drs. Pascal Varlet i Jacques Grill) i del SickKids, a Toronto (Drs. Cynthia Hawkins i Uri Tabori) en l’aproximació diagnòstica i terapèutica en els paediatric-type diffuse gliomas.
En els darrers anys s’ha vinculat a l’School of Nursing de la McMaster University de Hamilton, també a Ontàrio, tant en relació a la formació especialitzada Nurse Practitioner com en la iniciativa per a l’educació indígena innovadora en salut, específicament en l’àmbit pediàtric, i els propers anys coordinarà aspectes de formació en l’atenció pediàtrica a les pobles indígenes Anishinaabe de la regió de Temagami (n’Daki Menan), al nord-est d’Ontàrio, al districte de Nipissing, al cor del llac Temagami.
En l’àmbit de l’oncologia pediàtrica es va especialitzar en el tractament del RB, càncer de retina que afecta als més petits, habitualment durant els quatre primers anys de la vida i també en els NET. Però la seva aportació fonamental ha estat en el seguiment oncològic, tant en el control després de la malaltia (Follow-up & Long Term Follow-up) com abans de la mateixa (Predisposition o Risk Assessment) i en la genètica clínica dels càncers típics del desenvolupament.
Va ser Visiting Scientist al Dana Farber-Cancer Institute de Boston els anys 2015 i 2016 i va fer estades presencials com a científic convidat en els Hospitals Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de Nova York, Children’s de Philadelphia i Saint Jude Children’s Research de Memphis.
A nivell Europeu, ha col·laborat amb l’Institute Gustave-Roussy (IGR) de Villejuif i amb l’Institute Curie, també de París , amb la København University, a Dinamarca i amb la Vrije Universiteit (VU) d’Amsterdam, als Països Baixos.
En la seva recerca clínica als US, va desenvolupar el projecte “LIFE”, que posteriorment ha esdevingut programa sota el nom “LIFE MELIOR”. El programa té com a missió donar suport a les persones, i a les seves famílies, afectes de càncer o altres malalties devastadores, amb la voluntat d’aconseguir la millor estratègia diagnòstica, terapèutica i de seguiment per tal de maximitzar la quantitat de vida (qoL) amb Qualitat de vida (QoL).
El programa LIFE MELIOR, que tot i que com a projecte LIFE va iniciar-se en el seguiment després de càncer pediàtric, es dirigeix a persones de qualssevol edats i condicions, té voluntat d’atenció universal i incorpora, a més del seguiment després de la
malaltia, el seguiment abans de desenvolupar una malaltia oncològica en els casos en els que això es pot conèixer (quan hi ha risc). Progressivament, però, LIFE MELIOR s’ha convertit en un progrma referent en les 2es opinions i fins i tot preveu incorporar un check-up center a través d’estudis WB-MRI amb intel·ligència artificial, tant per a diagnòstics incidentals com, sobretot, preventius.
LIFE MELIOR és vehiculat a través de l’INSTITUT LIFE, SL., i incideix també en el coneixement, relacionat amb la formació universitària de professionals, amb especial interès en programes de formació innovadors com el de “Nurse Practitioner”, però també en suport a la docència i al mentorship, en col·laboració amb el Wisconsin Center for Education Research de la University of Wisconsin-Madison. S’ha incorporat recentment a LIFE MELIOR unitats de “Fundraising”, sempre per al pacient. S’ha proposat la creació d’Unitats referents de país en RB i NET com a prototipus d’Unitats de Predisposició i Seguiment alhora, tant en pediatria com en adults joves. LIFE MELIOR incorporarà també una Unitat de recerca clínica en relació als efectes secundaris a llarg i molt llarg termini després del càncer, amb focus especial en els 2ns càncers però també a incidències i prevalences de malalties oncològiques, neurodegeneratives i altres malalties catastròfiques per tal de conèixer-ne possibles causes ara desconegudes.
Va col·laborar amb l’American Association of Cancer Reserch (AACR) i va publicar (2017) articles on es proposa pautes de control per a pacients amb risc de RB, NET i NB. És col·laborador del grup IRiSC (International Retinoblastoma and Second Cancers),
que coordina la VU University d’Amsterdam i el Netherlands Cancer Institute.
De 2005 fins a 2017 va ser Facultatiu Especialista al Departament d’Oncologia del Desenvolupament de l’Hospital Sant Joan de Déu (HSJD) d’Esplugues, on va desenvolupar i es va encarregar de les Unitats de RB i de seguiment del pacient amb antecedents oncològics, on posteriorment es va afegir el seguiment previ a la malaltia en casos de risc de càncer en nens. En el tractament del RB, va dirigir a Barcelona, per primera vegada fora de la ciutat de Nova York, els primers tractaments amb quimioteràpia intra-arterial (IAC), nova tècnica per a tractar alguns càncers de retina que tenia com a finalitat evitar les enucleacions en alguns casos determinats. L’any 2017 no va voler formar part d’un assaig pel tractament del RB amb virus oncolítics per considerar-lo poc ètic i gens segur. El mateix any 2017 va demanar de manera vcoluntària l’extinció del contracte que el vinculava amb l’HSJD en no compartir una estratègia desenfrenada de privatització que havien decidit les diferents direccions de l’hospital encapçalades per la gerència, amb el vist-i-plau de la propietat. Parareda va considerar que l’estratègia privatitzadora de SJD era perversa èticament i socialment injusta, sobretot perquè convivien en els mateixos espais una atenció pública a través del concert amb CatSalut i una altra de privada de manera que, al seu parer, es podia generar dissemblances, tant de tracte com de tractament, i tant en recursos humans com materials, en l’atenció als nens malalts de càncer segons quina fos la via d’entrada, privada o concertada. Va considerar i considera encara que no és assumible l’estratègia des d’un punt de vista personal, però també i sobretot, professionalment i social.
De 1997 a 2005, Andreu Parareda havia estat Metge Adjunt del Servei d’Oncologia i Metge Investigador del Centre d’Investigacions en Bioquímica i Biologia Molecular (CIBBIM) i de la Unitat de Recerca Biomèdica (URB), a la Ciutat Sanitària Vall d’Hebron de Barcelona, on va realitzar la tesi doctoral en l’àmbit de la biologia molecular aplicada al NB. En el transcurs del doctorat va descriure i publicar per primera vegada dos splicings alternatius del gen Tirosina Hidroxilasa, desconeguts fins llavors.
Va coordinar els Consultoris d’Especialitats Pediàtriques (CEP) a la seva ciutat natal, Manlleu, i a la comarca d’Osona. Els CEP van permetre que tots els infants de la comarca poguessin accedir d’una manera senzilla a controls per especialistes pediàtrics, evitant burocràcies lentes i desplaçaments costosos de les famílies als Hospitals de 3r nivell.
Durant anys va exercir de metge pediatre d’atenció primària. Primer als Consultoris de Roda de Ter i L’Esquirol, dependents llavors de l’ABS de Manlleu, alternant la pediatria de capçalera amb les guàrdies al Servei d’Urgències de l’HVH de Barcelona, com a Metge Adjunt d’Urgències, i amb la investigació al laboratori. Posteriorment va continuar lligat a la pediatria d’atenció primària i va treballar també als consultoris de Prats de Lluçanès, Olost i Sant Bartomeu del Grau, de l’ABS LLuçanès, on va proposar un model
innovador en la pediatria d’atenció primària.
Aquest nou model el va vehicular efectivament en la creació de la Societat Cooperativa Pediatria dels Pirineus, SCCLP, per donar cobertura a l’atenció primària pediàtrica a la comarca de l’Alt Urgell. En va ser ideòleg, soci fundador i treballador des de 2009 fins a 2014, com a Director Gerent primer, i Coordinador Institucional després. Aquest nou model en l’atenció sanitària al nostre país va obtenir el màxim reconeixement en les 2es Jornades de l’Observatori d’Innovació i Gestió Sanitària, essent considerat model
finalista i potencialment sistèmic.
Té les Diplomatures en Reanimació Cardiopulmonar Pediàtrica Avançada (RCP-PA), acreditada pel “Grupo Español de Reanimación Cardiopulmonar Pediátrica y Neonatal” i en Assistència Inicial al Trauma Pediàtric (AITP) acreditada per l’”Asociación Española de Cirugía Pediátrica i l’Asociación Argentina de Cirugía Pediátrica”.
Va ser Observador-Qualificador i Col·laborador de les Avaluacions Clíniques Objectives i Estructurades (ACOE) de Pediatria, organitzades conjuntament per l’Institut d’Estudis de la Salut del Departament de Salut de la Generalitat de Catalunya i per la Societat Catalana de Pediatria, des d’octubre de 2002.
Quan exercia de pediatre a l’HVH de Barcelona i durant el PhD, va realitzar bona part dels estudis de la Llicenciatura de Ciències Polítiques i de l’Administració, a la UAB, pel seu interès en les relacions internacionals i molt especialment en política sanitària.
Prèviament als estudis de Medicina a la Universitat, havia estudiat música (1977-90) al Conservatori Superior de Música del Liceu de Barcelona. Va finalitzar els cursos de solfeig, teoria, harmonia, contrapunt i fuga, i va realitzar 4 cursos de guitarra clàssica.
ARTICLES EN PUBLICACIONS PERIÒDIQUES
Publicacions en revistes internacionals rellevants, per ordre cronològic invers:
(2017) “Retinoblastoma and Neuroblastoma Predisposition and Surveillance”. Kamihara, J., Bourdeaut, F., Foulkes, W.D., Molenaar, J.J., Mossé, Y.P., Nakagawara, A., Parareda, A., Scollon, S.R., Schneider, K.W., Skalet, A.H., States, L.J., Walsh, M.F., Diller, L.R., Brodeur, G.M. Clinic Cancer Research. Jul 1;23(13):e98-e106.
(2017) “Multiple Endocrine Neoplasia and Hyperparathyroid-Jaw Tumor Syndromes: Clinical Features, Genetics, and Surveillance Recommendations in Childhood”. Wasserman, J.D., Tomlinson, G.E., Druker, H., Kamihara, J., Kohlmann, W.K., Kratz, C.P.,
Nathanson, K.L., Pajtler, K.W., Parareda, A., Rednam, S.P., States, L.J., Villani, A., Walsh, M.F., Zelley, K., Schiffman, J.D. Clinic Cancer Research. Jul 1;23(13):e123-e132.
(2017) “DNA Methylomes Reveal Biological Networks Involved in Human Eye Development, Functions and Associated Disorders”. Berdasco, M., Gómez, A., Rubio, M.J., Català-Mora, J., Zanón-Moreno, V., Lopez, M., Hernández, C., Yoshida, S., Nakama, T., Ishikawa, K., Ishibashi, T., Boubekeur. A.M., Louhibi, L., Pujana, M.A., Sayols, S., Setien, F., Corella, D., De Torres, C., Parareda, A., Mora, J, Zhao, L, Zhang, K., Lleonart, M.E., Alonso, J, Simó, R., Caminal, JM, Esteller, M. Scientific Reports. Sep 18;7(1):11762.
(2016) “Preclinical platform of retinoblastoma xenografts recapitulating human disease and molecular markers of dissemination”.Pascual-Pasto, G., Olaciregui, N.G., Vila-Ubach, M., Paco, S., Monterrubio, C., Rodriguez, E., Winter, U., Batalla-Vilacis, M., Catala,
J., Salvador, H., Parareda, A., Schaiquevich, P., Suñol, M., Mora, J., Lavarino, C., De Torres, C., Chantada, G.L., Carcaboso, A.M. Cancer Letters. Sep 28;380(1):10-9.
(2015) “Results of induction chemotherapy in children older than 18 months with stage-4 neuroblastoma treated with an adaptive-to-response modified N7 protocol (mN7)”. Mora, J., Cruz, O., Lavarino, C., Rios, J., Vancells, M., Parareda, A., Salvador, H., Suñol,
M., Carrasco, R., Guillen, A., Mañé, S., De Torres, C. Clinical and Translational Oncology. Jul;17(7):521-9.
(2014) “Use of intra-arterial chemotherapy for retinoblastoma. Results of a survey”.Grigorosky de Almeida Kuyven, N., Lucena, E., Matosinho, C., Parareda, A., Ferman, S, Catalá, J., Chantada, G.L. En: International Journal of Ophthalmology.
Aug 18;7(4):726-30.
(2014) “Intra-arterial chemotherapy for retinoblastoma. Challenges of a prospective study”. Parareda, A. et al. Acta Ophthalmolica. May;92(3):209-15.
(…)
(2003) “New splicing variants for human Tyrosine Hydroxylase gene with possible implications for the detection of minimal residual disease in patients with neuroblastoma”. Parareda A, Villaescusa JC, Sanchez de Toledo J, Gallego S. Neurosci Lett. 2003 Jan 9;336(1):29-32.
CAPÍTOLS DE LLIBRES
(2011) “Seguimiento del superviviente en cáncer infantil” (cap 19.4). En: Tratado de Pediatría. Dir. Manuel Cruz-Hernández. 10a ed. Madrid : Ergón. ISBN obra completa: 978-84-8473-904-3.ISBN volum: 978-84-8473-906-7.
AUTORIA DE DOCUMENTS
(2017) Pregó. Festa Major de Manlleu 2017. 12 d’agost. 8 pm. [Manlleu: l’autor]. 17 pp.
Versió videogràfica disponible a: https://www.youtube.com/watch?v=NqG9iUrqXpc&authuser=0
Edició escrita disponible a: https://www.bibliotecamanlleu.cat/wp-content/uploads/2017/09/PREGO%CC%81_v17_14_h.pdf
(2015) Limitación terapeutica en pediatria ( en col.laboració) . Barcelona: Ediciones San Juan de Dios, Campus Docent. 57 pp.
Disponible en línia a: http://ediciones.santjoandedeu.edu.es/profesionalidad/30-limitacion-terapeutica-en-pediatria.html
(2014) Model d’Atenció No Presencial en el Sistema Sanitari de Catalunya 2013-16. (en col·laboració). Barcelona: Generalitat de Catalunya. Departament de Salut. 44 pp. Disponible en línia:
(Coautor com a representant en el grup clínic de treball).
(2003) Parareda Sallés, Andreu. Estudi de la malaltia residual mínima en el neuroblastoma. Direcció: Soledad Gallego Melcon; tutoria: Alfred Gallart Català. Manlleu : l’autor. 195 pp. Tesi doctoral, Universitat Autònoma de Barcelona, 2003.
PERTINENÇA A GRUPS DE RECERCA
2009SGR436: Grup de Recerca en Tumors del Desenvolupament.
Grup de recerca reconegut.
Inici/Fi: 01/01/2010/ 31/12/2014
Funció: Investigador col·laborador (IC)
Finançament: Agaur – Agència de Gestió d’Ajuts Universitaris i de Recerca
COL·LABORACIÓ EN PROJECTES
Temporalment (2016-17) fou Investigador Principial (IP) del protocol internacional núm FSD-TOP-2014-01 i projecte de recerca clínica “Tratamiento conservador del retinoblastoma”, amb codi CEIC EPA-15-14 (EPA-SP).
INVESTIGADOR EN PROJECTES FINALITZATS I AMB MEMÒRIA FINAL
Investigador principal (IP) del projecte EC08/00254 “Quimioterapia intraarterial con melfalan para el tratamiento del retinoblastoma (RTB) en fase intraocular avanzada”, concedit pel període 2009-12.
Investigador col·laborador (IC) del projectes EC08/00211 “Ensayo de fase 2, brazo único, abierto, con irinotecan en combinación con cis-platino en pacientes pediátricos con gliomas de mal pronóstico” concedit pel període 2009-2012.
Investigador col·laborador (IC) del projecte EC07/90139 “Tratamiento de los tumores vasculares del desarrollo con Bevacizumab” concedit pel període 2008-2011.